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熱門腫瘤標志物
人轉錄組RNA-seq標準品

用藥指導標準品

背景

      隨著藥物基因組學研究的深入,開展與藥物療效相關的基因多態(tài)性檢測,科佰推出用藥指導類相關的標準品,可為臨床選擇合適的藥物種類及藥物劑量提供遺傳證據(jù),保證該檢測的準確性。


熱門基因

      MTHFR多態(tài)性: MTHFR基因具有多態(tài)性, 存在3種基因型:CC型(野生型)、CT型(雜合突變型)、TT型(純合突變型)。亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)可以催化5,10-二甲基四氫葉酸向5甲基四氫葉酸的轉化,該酶的C677T和A1298C遺傳多態(tài)會影響到酶活性,引起葉酸代謝途徑障礙,從而導致一系列的反應,影響機體葉酸的代謝,增加一系列出生缺陷(唇腭裂、先心病以及神經(jīng)管畸形)的發(fā)病率。 檢測基因指導用藥,預防新生兒出生缺陷葉酸代謝基因檢測可及早發(fā)現(xiàn)個體對葉酸的吸收利用水平,從而篩查出容易引起葉酸缺乏的高危人群,實現(xiàn)個性化增補葉酸,增強葉酸補充依從性,同時加強產前檢測,以降低新生兒出生缺陷風險。   
 

熱門基因

內容

MTHFR

CC型(野生型)、CT型(雜合突變型)、TT型(純合突變型)

CYP2C19

*1*2*3*4*5*6*7*8*17

CYP2D6

*2*4*5*10

SLCO1B1

*1*5*15

UGT1A1

*6*28*36*37*80


科佰生物

      用藥指導相關基因的檢測對臨床患者意義重大,為保證基因檢測的準確性,科佰生物推出了用藥指導基因檢測相關的標準品,可供廣大試劑盒開發(fā)的廠家選擇。   


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