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SLCO1B1*1 Reference Standard

CBPA0075

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產(chǎn)品描述
產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫
Introduction  
Format Genomic DNA
Description SLCO1B1 (Solute Carrier Organic Anion Transporter Family Member 1B1) is a Protein Coding gene. Diseases associated with SLCO1B1 include Hyperbilirubinemia, Rotor Type and Gilbert Syndrome.
   
Technical Data 
Gene SLCO1B1
SLCO1B1*5 WT AA Change:  p.V174A
DNA Change:  NM_006446.5:c.521T>C
Chr position (GRCh38):  NC_000012.11:g.21331549T>C
Zygosity:  Wlid Type
Allelic Frequency:  0%
SLCO1B1*15 WT AA Change:  p.N130D
DNA Change:  NM_006446.5:c.388A>G
Chr position (GRCh38):  NC_000012.11:g.21329738A>G
 Zygosity:  Wlid Type
Allelic Frequency:   0%
   
Product Information 
Intended Use Research Use Only
Unit Size 1ug
Concentration Download for COA
Purofication Download for COA
DNA electrophoresis Download for COA
Sanger sequencing

Figure 1. Sanger of SLCO1B1*5 WT

Figure 2. Sanger of SLCO1B1*15 WT

Storage 2-8°C
Expiry 36 months from the date of manufacture

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