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SIRPɑ&PD1 Dual Effector Reporter Cell

CBP74154

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產(chǎn)品描述
產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫
I. Background
      腫瘤細胞可以借助免疫檢查點受體逃避機體免疫系統(tǒng)的識別和殺傷,因此阻斷免疫檢 查點受體可能是一種廣泛有效的腫瘤免疫治療方法。目前,抗 PD-1/PD-L1 抗體雖然比較 成熟,與抗 CTLA4 抗體類似,但由于存在耐藥性,患者的總體有效率較低,因此尋找新 的腫瘤免疫治療靶點迫在眉睫。

      PD1 與 PDL1 結(jié)合可以減弱 T 細胞介導(dǎo)的免疫監(jiān)視,導(dǎo)致免疫反應(yīng)缺失,甚至導(dǎo)致 T 細胞凋亡。PD1-PDL1 抑制劑可解除抗腫瘤 T 細胞的免疫抑制,從而導(dǎo)致 T 細胞增殖并滲 透到腫瘤微環(huán)境中并誘導(dǎo)抗腫瘤反應(yīng)。腫瘤細胞通過表達 CD47 與巨噬細胞上的 SIRPα互 作抑制其吞噬作用。而近期有研究表明,巨噬細胞也可以通過表達 PD-1 與腫瘤細胞的 PD- L1 互作抑制其吞噬作用。與抗體相比,多肽的腫瘤組織滲透能力強且合成方便,可以作為 免疫檢查點抑制劑的重要候選。因此,設(shè)計多肽雙重阻斷 PD-1/PD-L1 和 CD47/SIRPα有望 協(xié)同提升抗腫瘤免疫治療的效果。
 
II.Description
      SIRPα&PD1 Dual Effector Reporter Cell 報 告 基 因 藥 靶 模 型 很 好 的 模 擬 了 體 內(nèi) SIRPα&PD1 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,原理見下圖所示。
 


Figure 1. 
SIRPα&PD1 Dual Effector Reporter Cell 細胞模型原理圖
 
III. Introduction
Expressed gene: SIRPɑ、PD-1
Stability: 32 passages(in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Synonym(s): SIRPɑ、PD-1
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: RPMI-1640+10%FBS+2 μg/ml Puromycin+200 μg/ml Hygromycin B+5 μg/ml Blasticidin
Mycoplasma Testing: Negative
Storage: Liquid nitrogen
Application(s): Functional(Report Gene) Assay
 
IV. Representative Data

Figure 1. Dose Response of Blocking Antibodies in SIRPα&PD1 Dual Effector Reporter Cell(C18) with CD47/PD-L1 Dual Target Cell.

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