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IGF1R BaF3

CBP74429

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I. Background
      IGF1R 基因位于人類染色體 15q25-26 區(qū)域,編碼胰島素樣生長(zhǎng)因子 1 受體(IGF-1R), 這是一種跨膜酪氨酸激酶受體,由α和β兩個(gè)亞基組成,在細(xì)胞增殖、分化、存活及代謝調(diào) 節(jié)中起核心作用。IGF-1R 蛋白前體經(jīng)糖基化修飾后裂解為 706 個(gè)氨基酸的細(xì)胞外α亞基和 626 個(gè)氨基酸的跨膜β亞基。其通過結(jié)合 IGF-1 和 IGF-2 配體激活,觸發(fā) PI3K/AKT/mTOR 和 Ras/Raf/MEK/MAPK 信號(hào)通路,調(diào)控細(xì)胞增殖、存活、分化、運(yùn)動(dòng)及血管生成。

      IGF-1R 已成為癌癥和 TED 的重要靶點(diǎn),抗體藥物(如 Teprotumumab)和小分子抑制 劑(如 Linsitinib)通過阻斷受體激活或配體結(jié)合,抑制腫瘤生長(zhǎng)和炎癥。此外,IGF-1R 在 疼痛調(diào)節(jié)中的作用也逐漸受到關(guān)注,可能成為新型止痛藥物的開發(fā)方向。
 
II. Description
      BaF3(小鼠原 B 細(xì)胞)的生長(zhǎng)和增殖需要 IL-3 的維持。通過引入各種表達(dá)激酶的基因, 能作為 BaF3 的驅(qū)動(dòng)基因,讓 BaF3 不再依賴 IL-3 而增殖,進(jìn)而激酶基因成為 BaF3 增殖依 賴的驅(qū)動(dòng)基因,用于評(píng)估小分子藥物對(duì)激酶的靶向抑制作用,原理及流程見下圖所示。



Figure 1. IGF1R BaF3 細(xì)胞模型原理圖
 
II. Introduction
Expressed gene: IGF1R
Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: RPMI-1640+10%FBS+2 μg/ml Puromycin+ 100 ng/ml Human IGF-1
Mycoplasma Testing: Negative
Storage: Liquid nitrogen
Application(s): Anti-prolieration Assay
 
III. Representative Data


Figure 2. CTG Viability Assay of IGF1R BaF3(C12) with 50 ng/l Recombinant Human IGF-1.


Figure 3. CTG Viability Assay of IGF1R BaF3 (C12) with Recombinant Human IGF-1.

 

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